美國政府食品藥物管理局表示，據報有兩名女性在使用備受爭議的RU-486（商品名Mifepristone）墮胎葯後死亡。但管理局並未證實確切死亡原因。
管理局僅表示，在接獲RU-486製造商丹可實驗室（Danco Laboratories）報告上述死亡事件後，當局已展開調查。
據食品藥物管理局表示，將這種化學合成的前列腺素E1類似物置入陰道內，而非依照藥品標示的口服，在二零零三至二零零五年曾有四名女性因而細菌感染死亡。
管理局在聲明中表示，使用RU-486時，醫師和病人也需要注意是否有嚴重惡心、嘔吐或腹瀉，以及是否有無伴隨腹痛和高燒的虛弱感等症狀。
但食品暨藥物管理局表示，是否要推薦抗生素來治療相關的血液感染，目前仍言之過早。RU-486是於一九八零年首先在法國使用，隨後於二零零零年獲美國同意，做為懷孕四十九天之內的墮胎用葯。據丹可藥商表示，在美國約有五十六萬名女性使用過該葯。